La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris) dio a conocer la autorización para un ensayo clínico
destinado a la evaluación de la vacuna V940 para pacientes con melanoma de alto
riesgo.
Según los reportes, el objetivo de esta práctica
clínica es determinar la seguridad del tratamiento y sus efectos en el melanoma
de alto riesgo, un tipo de cáncer de piel que puede diseminarse rápidamente si
no se detecta y trata a tiempo, y que presenta alta mortalidad en etapas
avanzadas.
Este biológico con nomenclatura V940 está diseñado
para generar una respuesta inmunológica contra las células cancerosas; por lo
que en su composición utiliza tecnología de ARN mensajero, similar a algunas
vacunas contra COVID-19 que se elabora con ingeniería genética y se fabrica de
manera personalizada para adaptarse a las características específicas del
cáncer en cada paciente.
El protocolo evaluará la respuesta al tratamiento con
V940 en combinación con pembrolizumab, biológico que ayuda al sistema
inmunitario a destruir células cancerosas. El ensayo forma parte de los 11
autorizados por Cofepris en la segunda quincena de junio, como se detalla en el
Informe quincenal de ampliación terapéutica.